迪瑞医疗新增12项医疗注册证,2022年创新产品持续推出
2022年伊始,迪瑞生化分析、化学发光免疫分析产品家族再添新成员,反三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒等12个产品顺利取得吉林省食品药品监督管理局发放的《医疗器械产品注册证》,其中包括9项生化分析试剂产品和3项化学发光免疫分析产品。随着新产品的不断推出,迪瑞医疗的研发实力再次彰显。
迪瑞医疗新增的试剂产品,配合迪瑞CSM-8000模块化生化免疫分析系统、CSM-6000生化免疫联机组合、CM-320全自动化学发光免疫分析、CM-180全自动化学发光免疫分析仪、CS系列生化分析仪等使用,可满足医院在自身免疫疾病、感染、肝病、肾病、心肌、肿瘤、性腺、甲功检测等套餐的检测需求,为多种疾病的预防、诊断和治疗提供精准的临床依据,同时,也进一步扩大了公司自主研发的生化及化学发光产品的市场竞争优势。
随着迪瑞医疗此次新产品的注册完成,公司在体外诊断领域持续深耕,以科学严谨、创新卓越的奋斗理念,诠释“普及诊断科学,惠及普通大众”的企业使命,以匠心助推国产医疗事业的发展。
迪瑞医疗
迪瑞医疗成立30年,一直致力于体外诊断产品的研发、生产和销售,从最初单一的尿液分析试纸,到如今产品涵盖多个细分领域——"生化分析、尿液分析、血细胞分析、化学发光免疫分析、妇科分泌物分析、凝血分析、标准化实验室"IVD 8大细分领域,迪瑞自主研发的体外诊断仪器、试剂、试纸、质控品、校准品等高品质产品和可满足客户多样化需求的整体解决方案服务,深受国内外各级医疗机构的信赖。
未来,迪瑞在不断丰富完善现有领域产品的同时,将继续进军质谱、POCT、分子诊断等领域,完成IVD市场的全面发展。
来源:迪瑞医疗
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