信达生物将在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布IBI110(抗LAG-3单抗)等多项管线的临床数据
2022年5月中旬,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布:公司将在6月3日至7日的2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布与达伯舒®(信迪利单抗注射液)、达伯坦®(佩米替尼片)、耐立克® (奥雷巴替尼)、IBI110(抗LAG-3单克隆抗体)、IBI376 (PI3Kδ 抑制剂)、IBI344(ROS1/NTRK TKI)、IBI351(KRAS G12C抑制剂)以及IBI319(抗PD-1/CD137 双克隆抗体)等相关的9项最新临床数据。
这9项最新临床数据分别由多位知名教授研究得出,涉及胃癌、肺癌、胆管癌、实体瘤、血液肿瘤、肉瘤等多个领域。
自创立开始,公司就致力于开发出老百姓用得起的高质量生物药,让中国患者真正享受到科技进步带来的健康成果。目前,公司已建立一支拥有1500多名员工的产品研发团队,具备了从靶点寻找新分子、细胞株开发、工艺放大、方法学、产品生产、质量控制到临床研究等产品开发必需的一切研发能力,通过自主研发或与国际顶尖生物制药公司、研究机构合作,针对中国高发且尚无有效治疗手段的疾病研发创新药物。
7个 产品上市
32个 新药品种的产品链
5个 新药分子进入临床三期
7个 品种获批国家“重大新药创制”科技重大专项
“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。
来源:信达生物官方网站
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