实力认证！新羿7款产品IVDR注册首发
欧盟市场是各IVD企业竞争的主要市场之一，而CE认证作为产品进入欧盟市场的“签证”，是欧盟市场对于相关产品准入的强制性要求。
2022年5月26日IVDR将正式实施，自实施之日起，IVDR将取代原欧盟体外诊断设备指令（IVDD）。新发布的IVDR，在法规层级上从原先的Directive（指令）上升为Regulation（法规），标志着欧盟当局对医疗设备领域的进一步重视。IVDR新法规较之前的相关应用有很大改动，在技术文档审查、临床评估、上市后监管等各方面都提出了更严格的要求。对于IVD企业来说，提高了欧盟市场的准入门槛，并且对其监管更加严格，给企业带来极大的挑战和机遇。与此同时，新羿生物陆续开展在新的IVDR法规下CE证书的办理，以更好应对IVDR时代的到来。
新羿生物按照IVDR法规新要求，有条不紊地展开了相关认证工作，完善产品性能，完成产品技术文档及体系升级，近期已有7款产品通过了IVDR CE认证。分别是：
Nucleic acid extraction reagent(cfDNA)（游离DNA提取试剂）
Nucleic acid extraction reagent(FFPE TNA)（组织样本DNA/RNA提取试剂）
Nucleic acid extraction reagent(FFPE DNA)（组织样本DNA提取试剂）
Nucleic acid extraction reagent(Cell DNA)（细胞DNA提取试剂）
Nucleic acid release reagen（核酸释放剂）
Disposable sampleing kit（一次性使用采样器）
Saliva collection kit（一次性使用唾液采集器）
来源：北京新羿生物科技官方网站
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