全球首个同获中美欧三大权威认证产品,科亚医疗全球商业布局加速
2022年4月1日,科亚医疗自主研发产品深脉分数DEEPVESSEL FFR通过美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)认证,正式在美上市,深脉分数DVFFR也成为全球首个同时拥有中国NMPA(2020年1月)、欧盟CE(2018年8月)、美国FDA三重认证的CTFFR产品,加速了科亚医疗全球化商业布局!
深脉分数(DVFFR)是全球首款采用深度学习技术,进行冠状动脉生理功能评估的产品。利用冠状动脉计算机断层扫描造影影像(Computed Tomography Angiography,CTA)进行无创FFR分析,能够快速评估冠脉狭窄是否会导致心肌缺血。
首款完成前瞻性、多中心注册临床试验的人工智能医疗产品;
首款进入中国NMPA三类创新医疗器械绿色通道的人工智能医疗产品;
首款取得欧盟CE认证的深度学习医疗器械产品;
首款通过中国NMPA认证的三类创新医疗器械;
首款准确率达到92%的人工智能CT-FFR产品。
深脉分数DVFFR获得批复,并非单纯的医疗器械认证事件,随着科亚医疗深脉分数DVFFR获得FDA认证,打破了HeartFlow公司FFRCT产品在美市场长达七年的垄断局势,同时,这也将是中国人工智能医疗发展的里程碑式事件,标志着中国医疗人工智能技术已经处于国际领先水准。
医疗新基建时代,以科亚医疗为代表的中国AI医疗企业,将持续为全球提供智能医疗服务,提高全球智能医疗的发展水平。
来源:科亚医疗