【医疗圈】辉瑞54亿美元收购全球血液治疗公司GBT（2022北京国际生命健康博览会特别报道）

辉瑞54亿美元收购全球血液治疗公司GBT

8月8日，辉瑞宣布，已与全球血液治疗公司(Global Blood Therapeutics，GBT)达成最终协议，辉瑞将收购GBT。根据交易条款，辉瑞将以每股68.5美元的现金收购GBT的所有流通股，总价值约为54亿美元，包括债务和收购的现金净额。

辉瑞的目标是收购该公司及其用于治疗镰状细胞病（SCD）的主要产品Oxbryta（voxelotor）。此次收购将补充并进一步加强辉瑞在稀有血液学领域深耕超过30年的传承，并通过获得的专业知识和领先的产品组合和管线，加强辉瑞对镰状细胞病（SCD）患者的承诺。辉瑞公司一直对这种隐性遗传病感兴趣，但其长期开发的一种药物在2019年失败，另一种药物处于早期开发阶段。

SCD(镰状细胞病)是一种终身的遗传性血液疾病，影响着全世界数百万人，主要是非洲、中东和南亚后裔，以溶血性贫血、急性疼痛危象和进行性终末器官损伤为特征。SCD的并发症开始于儿童早期，并与寿命缩短有关。

GBT公司的主打产品Oxbryta (voxelotor)于2019年获FDA批准用于12岁及以上镰状细胞病（SCD）成人和儿童患者。2021年，Oxbryta获批用于治疗4至12岁患者的镰状细胞病。这使得Oxbryta成为首个获FDA批准用于治疗SCD儿童的药物。

Oxbryta是GBT的一种创新疗法，比较成功Oxbryta是一种每天口服一次的药物，可以直接抑制血红蛋白聚合，进而预防SCD的主要病理业界对其业务前景非常乐观。

Oxbryta并不是GBT唯一的镰状细胞治疗方法。今年6月，该公司在研产品inclacumab和GBT021601被FDA授予治疗SCD的孤儿药资格以及罕见儿科疾病认定。

来源：医药魔方、金融界

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